Mometasona tarbis 1mg/g solucion cutanea

Principios activos:

Lea todo el prospecto detenidamente antaño de aparecer a usar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los mercancía adversos que sufre es bajo o si aprecia cualquier huella contrario no mencionado en este prospecto, noticia a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Mometasona tarbis 1mg/g solucion cutanea y para qué se utiliza

La Mometasona furoato pertenece al clase de glucocorticoides tópicos y actúa como antiinflamatorio y antiprurítico en afecciones de la piel.

MOMETASONA TARBIS 1mg/g alternativa cutánea está indicada para el alivio de manifestaciones inflamatorias y pruríticas (con resentimiento o picor) de dermatosis que responden al tratamiento con glucocorticoides tales como psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por descamación) y dermatitis atópica (afección dérmica crónica, caracterizada por la aparición de erupciones escamosas, acompañadas de picazón).

2. Antiguamente de usar Mometasona tarbis 1mg/g solucion cutanea

No use MOMETASONA TARBIS 1mg/g alternativa cutánea:

Si usted es alérgico a la mometasona furoato u otro glucocorticoide, o a cualquiera de los componentes de esta preparado.

Advertencias y precauciones

Cuando se traten superficies corporales extensas, cuando se utilicen curas oclusivas, en tratamientos a dilatado plazo o en aplicaciones en la piel de la cara o pliegues cutáneos.

Evitar el contacto con los luceros. En caso de contacto accidental, duchar los luceros con profuso agua.

Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa y otras alteraciones visuales.

Uso de otros medicamentos

Crónica a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin récipe médica.

Impedimento y amamantamiento

Consulte a su médico o farmacéutico antiguamente de utilizar cualquier medicamento.

MOMETASONA TARBIS 1mg/g decisión cutánea debe evitar administrarse en mujeres embarazadas o en período de amamantamiento, excepto por prescripción facultativa.

Conducción y uso de máquinas

No hay datos conocidos que sugieran que el producto puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de MOMETASONA TARBIS 1mg/g decisión cutánea:

Este medicamento contiene propilenglicol que puede producir irritación de la piel.

3. Cómo usar Mometasona tarbis 1mg/g solucion cutanea

Siga estas instrucciones de empleo, a menos que su médico le haya hexaedro otras indicaciones distintas.

Recuerde usar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Mometasona furoato al 0,1% en decisión cutánea. No suspenda el tratamiento por su cuenta.

Si estima que la influencia de Mometasona furoato al 0,1% en alternativa cutánea es demasiado esforzado o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Evitar la supresión brusca del tratamiento.

MOMETASONA TARBIS 1mg/g alternativa cutánea se aplica sobre la piel o el cuero greñudo.

Aplicar unas gotas de MOMETASONA TARBIS 1mg/g opción cutánea sobre las zonas afectadas una vez al día y masajear suavemente hasta que desaparezca.

No cubra ni vende la zona tratada a menos que lo haya indicado su médico.

Si usted usa más MOMETASONA TARBIS 1mg/g alternativa cutánea del que debiera:

Si usted ha utilizado más cantidad de MOMETASONA TARBIS 1mg/g alternativa cutánea de lo indicado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, presentarse inmediatamente a un centro médico, o atraer al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.

Si olvidó usar MOMETASONA TARBIS 1mg/g alternativa cutánea:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, continúe con la pauta habitual y si ha olvidado muchas dosis, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico.

4. Posibles existencias adversos

Al igual que todos los medicamentos, MOMETASONA TARBIS 1mg/g decisión cutánea, puede tener enseres adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han descrito los siguientes bienes adversos y se clasifican según su frecuencia en:

Muy frecuentes:al menos 1 de 10 personas.

Frecuentes:al menos 1 de 100 personas pero menos de 1 de 10.

Poco frecuentes:al menos 1 de 1000 personas pero menos de 1 de 100.

Raros: al menos 1 de 10000 personas pero menos de 1 de 1000.

Muy raros:menos de 1 de 10000 personas.

Frecuencia no conocida: no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles.

Transtornos de la piel y del tejido subcutáneo:

  • Frecuentes: amargura, foliculitis (inflamación de folículos pilosos), reacción acneiforme (acné), prurito y signos de atrofia cutánea.
  • Poco frecuentes: pápulas (protuberancias), pústulas (lesiones en la superficie de la piel que se caracterizan por ser pequeñas, inflamadas, llenas de pus y similares a una ampolla.) y picor
  • Raros: irritación, hipertricosis (crecimiento excesivo de madeja en un ámbito), hipopigmentación (reducción en la producción de pigmento), dermatitis perioral (pápulas rojas en torno a de la boca), dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel (pérdida excesiva de la capa córnea protectora), infección secundaria, estrías y miliaria (equimosis relacionada con el acné en la que aparecen pequeños quistes blancos, duros y estáticos)

Transtornos endocrinos:

  • Raros: supresión corticosuprarrenal (supresión en la secrección de hormonas esteroides)

Transtornos oculares:

  • Frecuencia no conocida: Visión borrosa.

Si considera que alguno de los artículos adversos que sufre es molesto o si aprecia cualquier objeto desfavorable no mencionado en este prospecto, referencia a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Mometasona tarbis 1mg/g solucion cutanea

Ayudar fuera del trascendencia y de la audiencia de los niños.

Condiciones de conservación: No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad: No utilice MOMETASONA TARBIS 1mg/g decisión cutánea a posteriori de la momento de caducidad indicada en la epíteto y en el estuche.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio circunstancia.

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