Memantina ratiopharm 10 mg/ml solucion oral EFG

Principios activos:

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas de la enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
    • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

    1. Qué es Memantina ratiopharm y para qué se utiliza

    Cómo actúa Memantina ratiopharm

    Memantina ratiopharm pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidemencia.

    La pérdida de memoria propia de la enfermedad de Alzheimer se debe a una perturbación de las señales que transportan mensajes en el cerebro. El cerebro tiene receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA) que intervienen en la transmisión de señales nerviosas importantes para el aprendizaje y la memoria. Memantina ratiopharm pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de NMDA. Memantina ratiopharm actúa sobre estos receptores de NMDA y mejora la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

    Para qué se utiliza Memantina ratiopharm

    Memantina ratiopharm se utiliza para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

    2. Antes de empezar a tomar Memantina ratiopharm

    No tome Memantina ratiopharm

    -si es alérgico a memantina, hidrocloruro o a alguno de los componentes de este medicamento (que se recogen en la sección 6).

    Advertencias y precauciones

    Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Memantinaratiopharm.

    -si tiene antecedentes de crisis epilépticas;

    -si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio (ataque al corazón) o si padece insuficiencia cardiaca congestiva o hipertensión (presión arterial elevada) no controlada.

    En las situacionesanteriores, el tratamiento debe ser supervisado cuidadosamente y el médico debe reevaluar el beneficio clínico deMemantina ratiopharm.

    Informe a su médico si ha cambiado recientemente o tiene intención de cambiar sustancialmente su dieta (por ejemplo, si quiere pasar de una dieta normal a una dieta vegetariana estricta) o si padece acidosis tubular renal [ATR, un exceso de sustancias ácidas en la sangre debido a disfunción renal (mal funcionamiento del riñón)] o una infección urinaria grave, pues el médico deberá ajustarle la dosis de este medicamento.

    Si padece deterioro renal (mal funcionamiento de los riñones), el médico deberá vigilarle estrechamente la función renal y, si es necesario, ajustar la dosis de memantina.

    El uso de los medicamentos

    -amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson),

    -ketamina (una sustancia utilizada por lo general como anestésico),

    -dextrometorfano (utilizado generalmente para el tratamiento de la tos) y

    -otros antagonistas del NMDA

    al mismo tiempo que lamemantina debe evitarse.

    Niños y adolescentes

    No se recomienda el uso de Memantina ratiopharmen niños y adolescentes menores de 18 años.

    Toma deMemantina ratiopharm con otros medicamentos

    Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

    En particular, Memantina ratiopharm puede alterar el efecto de los medicamentos indicados a continuación y puede ser necesario que el médico le ajuste la dosis:

    -amantadina, ketamina, dextrometorfano

    -dantroleno, baclofeno

    -cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina

    -hidroclorotiazida (o una combinación con hidroclorotiazida)

    -anticolinérgicos (medicamentos utilizados por lo general para tratar alteraciones de la motilidad intestinal o calambres intestinales)

    -anticonvulsivos (medicamentos utilizados para prevenir y aliviar las convulsiones)

    -barbitúricos (medicamentos utilizados normalmente para inducir el sueño)

    -agonistas dopaminérgicos (medicamentos como la L-dopa o la bromocriptina)

    -neurolépticos (medicamentos utilizados en el tratamiento de trastornos mentales)

    -anticoagulantes orales

    Si ingresa en un hospital, dígale al médico que está tomando Memantina ratiopharm.

    Embarazo y lactancia

    Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

    No se recomienda el uso de memantina en mujeres embarazadas.

    Las mujeres que estén tomando Memantina ratiopharmno deben dar el pecho.

    Conducción y uso de máquinas

    Su médico le dirá si su enfermedad le permite conducir o utilizar máquinas con seguridad.

    Además, Memantina ratiopharm puede alterar su capacidad de reacción, y en tal caso no debería conducir ni utilizar máquinas.

    Memantina ratiopharm contiene sorbitol

    Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Su médico le aconsejará lo que debe hacer.

    3. Cómo tomar Memantina ratiopharm

    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

    La dosis recomendada de Memantina ratiopharm para pacientes adultos y pacientes de edad avanzada es de 2ml de solución, equivalentes a 20 mg una vez al día. Para reducir el riesgo de efectos secundarios, esta dosis se alcanza gradualmente siguiendo la pauta de tratamiento diario descrita a continuación.

    Pipeta dosificadora

    0,5ml de solución contienen 5 mg de memantina, hidrocloruro.

    semana 1

    0,5ml de solución (5 mg)

    semana 2

    1ml de solución (10 mg)

    semana 3

    1,5ml de solución (15 mg)

    semana 4 y siguientes

    2ml de solución (20 mg)

    La dosis inicial habitual es de 0,5ml de solución una vez al día (1 x 5 mg) durante la primera semana. Esta dosis se incrementa durante la segunda semana a 1ml de solución una vez al día (1 x 10 mg), y en la tercera a 1,5ml una vez al día (1 x 15 mg). A partir de la cuarta semana, la dosis recomendada es de 2ml de solución una vez al día (1 x 20 mg).

    Posología en pacientes con deterioro de la función renal

    Si padece deterioro de la función renal, su médico determinará una dosis adecuada para su situación. En este caso, el médico debe examinarle la función renal a intervalos regulares.

    Forma de administración

    Memantina ratiopharm se administra por vía oral una vez al día. Para beneficiarse de este medicamento debe tomarlo con regularidad todos los días a la misma hora.

    La solución puede tomarse con o sin comida.

    La solución no debe verterse o pipetearse directamente en la boca des de el frasco o la pipeta dosificadora. Vierta la dosis en una cuchara o en un vaso de agua midiéndola con la pipeta dosificadora.

    Encontrará instrucciones detalladas de preparación y manipulación del medicamento al final de este prospecto.

    Duración del tratamiento

    Tome Memantina ratiopharm mientras le beneficie. Su médico debe valorar el tratamiento con regularidad.

    Si toma más clorhidrato de memantina del que debe

    -En general, tomar una cantidad excesiva de Memantina ratiopharmno le producirá ningún daño. Puede experimentar con mayor intensidad los síntomas recogidos en la sección 4. “Posibles efectos adversos”.

    -Si toma una sobredosis deMemantina ratiopharm, póngase en contacto con su médico o pida consejo médico, ya que podría necesitar atención médica.

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

    Si olvidó tomar memantina, hidrocloruro

    -Si se da cuenta de que ha olvidado tomar su dosis de Memantina ratiopharm, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual.

    -No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

    4. Posibles efectos adversos

    Al igual que todos los medicamentos, Memantina ratiopharm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    En general, los efectos adversos observados son leves o moderados.

    Frecuentes (afectan hasta 1 de cada 10 personas):

    -Dolor de cabeza, somnolencia, estreñimiento, valores elevados en las pruebas de la función hepática, mareos, trastornos del equilibrio, dificultad respiratoria, hipertensión e hipersensibilidad al medicamento

    Poco frecuentes (afectan hasta 1 de cada 100 personas):

    -Cansancio, infecciones fúngicas, confusión, alucinaciones, vómitos, alteraciones de la marcha, insuficiencia cardiaca y trombos venosos (trombosis/tromboembolismo venoso)

    Muy raros (afectan hasta 1 de cada 10.000 personas):

    -Convulsiones

    Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse con los datos disponibles):

    -Inflamación del páncreas, inflamación del hígado (hepatitis) y reacciones psicóticas

    La enfermedad de Alzheimer se ha asociado con depresión, ideas de suicidio y suicidio.Estos acontecimientos se han notificado en pacientes tratados con memantina.

    Comunicación de efectos adversos.

    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.NotificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

    5. Conservación de Memantina ratiopharm

    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Este medicamento no necesita condiciones especiales de conservación.

    Período de validez después de la primera apertura: 12 semanas.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

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