Dancor 10 comprimidos

Principios activos:

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COMPOSICION
Cada comprimido contiene: Nicorandil (D.C.I.), 10 mg; almidón de maíz; croscarmelosa de sodio, ácido esteárico; manitol.

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase conteniendo 60 comprimidos de Dancor® 10 para administración oral.

ACTIVIDAD
Dancor® 10 mejora las condiciones de oxigenación y de trabajo del corazón, consiguiendo así un efecto beneficioso sobre el rendimiento cardíaco.

TITULAR
MERCK Farma y Química, S.A.
Polígono Merck. 08100 Mollet del Vallés (Barcelona)

FABRICANTE
Merck KGaA
Frankfurter Strasse, 250
64293 – DARMSTADT (Alemania)

INDICACIONES
Prevención y tratamiento de la angina de esfuerzo estable.

CONTRAINDICACIONES
Este medicamento no debe utilizarse en los siguientes casos:

  • hipersensibilidad o alergia conocida a alguno de los componentes de Dancor® 10.
  • algunos problemas cardiovasculares (shock, hipotensión, insuficiencia ventricular izquierda con bajo gasto).

Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene).
Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico.

PRECAUCIONES
Dancor® 10 debe emplearse con precaución en pacientes con disminución del volumen sanguíneo o presión arterial sistólica baja. En caso de duda, antes de tomar el medicamento, consulte a su médico.

INTERACCIONES
Aunque no han sido descritas, no se excluye que este medicamento pueda interaccionar con antidepresivos tricíclicos o potenciar los efectos de otros vasodilatadores o antihipertensivos de uso habitual, especialmente si se asocia a ingesta de alcohol.
La acción de este medicamento sobre el corazón, puede verse alterada si se utiliza conjuntamente con preparados que contengan sildenafilo para la erección del pene (ver contraindicaciones).

ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia
No se aconseja su uso durante el embarazo o lactancia. No obstante, consulte a su médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción
Por su posible efecto sobre la presión arterial, el tratamiento con Dancor® 10 puede reducir la capacidad para conducir o para la manipulación de maquinaria.

Uso en niños
Al no existir experiencia pediátrica con Dancor® 10, se desaconseja su uso en niños.

POSOLOGIA
Vía de administración oral.
Generalmente el tratamiento es de un comprimido cada 12 horas, preferentemente uno por la mañana y otro por la noche. No obstante, la dosis óptima se ajustará de forma individual en función de la respuesta al tratamiento. Por ello es fundamental que siga las indicaciones de su médico.
No existen requerimientos especiales para la dosificación de Dancor® 10 en ancianos.
El tratamiento con Dancor® 10 solo puede modificarse o interrumpirse por indicación de su médico. En ningún caso, debe suspenderse de forma brusca.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Cada blister contiene un depósito con material desecante, claramente diferenciado por tamaño y color. NO INGERIR EL DESECANTE EN NINGUN CASO.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosificación, pueden aparecer signos de vasodilatación periférica (enrojecimiento de piel y mucosas), descenso de la presión arterial y aumento reflejo de los latidos cardíacos. En tales casos deberá suspenderse el tratamiento y seguir las indicaciones de su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 91.562.04.20.

REACCIONES ADVERSAS
En general es bien tolerado. No obstante y especialmente al inicio del tratamiento puede aparecer dolor de cabeza, que en la mayoría de los casos tienen un carácter transitorio.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACION
Para la adecuada conservación del medicamento, no debe abrirse el blister por la parte que contiene el desecante.

CADUCIDAD
Este medicamento no debe ser utilizado después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y LA VISTA DE LOS NIÑOS.

TEXTO REVISADO: Septiembre 1999

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